A313 Vitamin A Salbe 50g Tube günstig in Apotheken (2024)

Pharmakovigilanz Melden Sie eine oder mehrere unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung eines Arzneimittels

HINWEIS

ANSM - Aktualisiert: 17.08.2009

Medikamentenname

A 313 200 000 UI PERCENT, Salbe

Vitamin A

gerahmte

Bitte lesen Sie das Handbuch vor der Anwendung dieses Arzneimittels. Sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Wenn Sie Fragen haben, wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

· Halten Sie die Packungsbeilage, müssen Sie es noch einmal lesen.

· Wenn Sie weitere Informationen und Beratung benötigen, kontaktieren Sie Ihren Apotheker.

· Wenn die Symptome verschlechtern oder anhalten, konsultieren Sie Ihren Arzt.

· Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen wie ernst auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Form Zusammenfassung

In dieser Broschüre:

1. Was ist eine 313 200 000 UI PROZENT, Salbe und wofür wird es verwendet?

2. WAS SIE VOR DER VERWENDUNG EINER 313 200 000 UI PROZENT, Salbe wissen sollten?

3. WIE IST A 313 200 000 UI PROZENT, Salbe?

4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?

5. WIE IST A 313 200 000 UI PROZENT, Salbe?

6. WEITERE INFORMATIONEN

1. Was ist eine 313 200 000 UI PROZENT, Salbe und wofür wird es verwendet?

therapeutische Klassifikation

Hautschutz

(D. Dermatology)

Indikationen

Es wird in Fällen von Hautreizungen angegeben.

2. WAS SIE VOR DER VERWENDUNG EINER 313 200 000 UI PROZENT, Salbe wissen sollten?

Liste der Informationen , die vor der Einnahme des Arzneimittels

Nicht anwendbar.

Cons-Angaben

Nie A 313 200 000 UI PROZENT, Salbe in den folgenden Fällen:

· Geschichte der Allergie gegen einen der Bestandteile,

· infizierten Läsionen,

· Nässen Läsionen.

WENN IM ZWEIFEL ist es wesentlich, sich an Ihren Arzt oder Apotheker

Vorsichtsmaßnahmen; Warnhinweise

Seien Sie vorsichtig mit A 313 200 000 UI PROZENT, Salbe:

Besonderer Warnhinweise

Wegen der Gefahr des Durchgangs des Vitamins A im Blut, zu vermeiden, insbesondere auf Schleimhäuten verbrannt auf einem großen Bereich der Haut unter einem geschlossenen Verband auf geschädigter Haut diese Salbe Anwendung bei Früh und bei sehr jungen Kindern.

Vermeiden Sie eine längere Behandlung, wegen der Gefahr der Passage des Wirkstoffs im Blut.

WENN IM ZWEIFEL SIE BITTE Ihren Arzt oder Apotheker nicht zu fragen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Unter oder mit anderen Arzneimitteln

Wenn Sie einnehmen bzw. vor kurzem anderen Arzneimitteln eingenommen, einschließlich nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel erhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nicht anwendbar.

Wechselwirkungen mit alternativen Therapien oder pflanzlichen Heilmitteln

Nicht anwendbar.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft und Stillzeit

Dieses Medikament sollte nur auf dem Rat Ihres Arztes während der Schwangerschaft verwendet werden.

auf die Brüste gelten nicht wegen der Gefahr des Verschluckens des Produkts durch das Neugeborene während der Stillzeit.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.

Sport

Nicht anwendbar.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Nicht anwendbar.

Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung

Nicht anwendbar.

3. WIE IST A 313 200 000 UI PROZENT, Salbe?

Verwendungshinweis

Nicht anwendbar.

Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung

Dosierung

· Wenden Sie 1 bis 2 mal pro Tag.

Verfahren und Verabreichungsweg

Dermal.

Symptome und Anweisungen im Fall einer Überdosierung

Wenn Sie mehr A 313 200 000 UI PROZENT nehmen, Salbe sollten Sie:

Wenn die Überdosis des Medikaments kann Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, trockene Haut und Müdigkeit. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung beenden.

Anweisungen bei Wegfall einer oder mehrere Dosen

Wenn Sie vergessen , A 313 200 000 UI PROZENT, Salbe zu nehmen:

Nehmen Sie keine doppelte Dosis nehmen Sie die vergessene Dosis nachzuholen.

Risiko von Entzugssyndrom

Nicht anwendbar.

4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?

Beschreibung von Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel A 313 200 000 UI PROZENT können Salbe Nebenwirkungen haben, die aber alle kein Thema ist:

Eine lokale allergische Reaktion auf eine Komponente des Medikaments möglich ist.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn die Nebenwirkungen erheblich beeinträchtigt, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

5. WIE IST A 313 200 000 UI PROZENT, Salbe?

Außerhalb der Reichweite von Kindern.

Verfallsdatum

A 313 200 000 UI PROZENT, Salbe nach dem Verfallsdatum nicht mehr auf der Tabelle aufgeführt ist.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Falls erforderlich, Warnung vor bestimmten sichtbaren Anzeichen für eine Verschlechterung

Arzneimittel dürfen nicht in das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel entsorgen nicht. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die Umwelt zu schützen.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Komplette Liste von Wirkstoffen und Hilfsstoffen

Was ist A 313 200 000 UI PROZENT, Salbe?

Der Wirkstoff ist:

Synthetisches Vitamin A (Konzentrat) - ölige Form ........................................ ......................... 200 000 IU

Pro 100 g Salbe.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Macrogol 400, Macrogol 4000, Polysorbat 80.

Darreichungsform und Inhalt

What A 313 200 000 UI PROZENT, Salbe und Inhalt der Packung

Dieses Medikament kommt als Salbe.

Tube 50 g.

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers auf dem Markt und den Inhabers des Herstellungszulassungsinhabers verantwortlich für die Chargenfreigabe, falls abweichend

Halter

ENTWICKLUNG PHARMA SA

PATH MARCY

58800 CORBIGNY

ausnutzen

PHARMA LABORATORIES ENTWICKLUNG

Industriestandort ROAD CORBIGNY MARCY

58800 CORBIGNY

Hersteller

PHARMA LABORATORIES ENTWICKLUNG

Industriestandort ROAD CORBIGNY MARCY

58800 CORBIGNY

Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes

Nicht anwendbar.

Datum der Genehmigung des Protokolls

Der letzte Tag , an dem dieses Faltblatt wurde am {date} genehmigt.

Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen

Nicht anwendbar.

Internet Informationen

Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Afssaps (Frankreich) zur Verfügung.

Informationen reserviert medizinisches Fachpersonal

Nicht anwendbar.

andere

Nicht anwendbar.

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Author: Chrissy Homenick

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Name: Chrissy Homenick

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